Huntington Hastalığı Nedir

Bu dominant geçişli hastalık 20.000′de 1 kişiyi etkiler ve orta yaşta karakter değişiklikleriyle başlayarak, kontrolsüz harekeder, agresif cinsel davranışlar ve bunamayla ilerler. Huntington hastalığı genetiktir, bu hastalığa sahip olan bir ebeveynin çocuklarında görülme oranı yüzde 50′dir, hastalık asla jenerasyon adamaz.
Hastalığa sahip kişiler ve aileleri genellikle ilk belirtileri saklamaya çakşır ama hasta rahatsızlığın ilerleyen aşamalarında karşılaşacağı sorunların farkındadır. Yakın zamanda yapılan bağlamı çalışmaları, anormal genin 4. kromozomda olduğunu göstermektedir ve koryon villus ömeklemesiyle alman numune ile fetal DNA analizi yapılması doğum öncesinde doğru bir teşhis konmasını ve hastalığın ilerleyişinin tahminini mümkün hale getirmektedir. Hastalığa sahip olan ailelerin genetik danışmanlık almaları önemlidir.